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IBMX 的应用

IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制 PDE3，PDE4 和 PDE5，IC50 分别为 6.5，26.3 和 31.7 μM。
应用领域：

一 体外应用：
　　在100μM时，KMUP-1（黄嘌呤衍生物）和IBMX在诱导气管松弛方面最有效; KMUP-1和IBMX引起的松弛反应的幅度没有显着差异[1]。　　

二 体内应用：
IBMX是一种非选择性PDE抑制剂，可显着降低肝糖原储存量（mg / g，IBMX 22±1.5 P <0.001）。 IBMX可增强胰岛素释放，在肝细胞和脂肪细胞中，它们可增加糖原分解和脂肪分解。

关于3-异丁基-1-甲基黄嘌呤对星形胶质细胞环磷酸鸟苷和胶质纤维酸性蛋白的影响：

课题：探讨不同浓度的非特异性磷酸二酯酶（PDEs）抑制剂3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）对星形胶质细胞中环磷酸鸟苷（cGMP）浓度及胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达的影响。

结论:IBMX可抑制PDEs的表达和cGMP降解。